來自 SVS Lab 與 Applus+ 聯盟的公告、媒體報導、展會與培訓課程。
CRA 通報義務已生效，全面適用進入倒數。Applus+ Laboratories 資安事業處總監 Jose Ruiz Gualda 親自來台，分享銷歐產品符合性評估第一線實務，攜手安合規律解析台灣企業下一步。9/18 台北實體場，名額有限。
歐盟《網路韌性法案》（CRA）Article 14 的 24 小時／72 小時通報時限，考驗的是企業內部有沒有一套接得住的流程。本文拆解弱點管理內部 SOP 骨架、通報平台與客戶通知的分工，以及製造商常見的幾個盲點。
歐盟《網路韌性法案》（CRA）Article 14 於 2026 年 9 月 11 日生效，早於 2027 年 12 月 11 日的全面適用日。本文解析積極被利用弱點與嚴重資安事故的通報義務、24 小時／72 小時／14 天／一個月的官方時限、最高罰則級距，以及製造商常見的誤解。
EU Cyber Resilience Act 上路進入倒數，罰款最高可達全球營收的 2.5%。EN 18031 三個部分實際測什麼，以及為何等到 2027 年才動作已經太遲。
隨著美國 FDA、歐盟 MDR、CRA 與台灣 TFDA 持續提高資安要求，SV Surveillance 與 Applus+ Laboratories 在台建置資安實驗室，協助醫療器材製造商通過資安驗證。
Secure Vectors Surveillance 與 Applus+ Laboratories 締結聯盟，成為獲認可的資安實驗室，於台灣提供完整 EN 18031 測試與一站式 CRA 合規路徑。（iThome 報導）
6 月 29 日，Secure Vectors Surveillance 與 Applus+ Laboratories 正式簽署聯盟：台灣醫療器材製造商自此可在本地完成從 QMS、資安測試到歐盟驗證機構審查的完整流程。
prEN 40000-11:2026 為含 Security Box 的硬體裝置提供一條調和化的 EU CRA 符合性路徑：適用範圍、十八大要求群組，以及既有證據的重複運用。
台灣首場由歐盟驗證機構 Applus+ Laboratories 親自授課的培訓 — 第一線的 CRA、MDR 與 ISO 13485 實務。
現場提供一站式 MDR / FDA 醫療器材資安顧問諮詢 — 歡迎帶著您的產品問題前來。
ISO 13485 是什麼、醫療器材廠商為何需要它、五步驟驗證流程，以及對這項標準常見的誤解。
2026 年 9 月起，EU Cyber Resilience Act 第 14 條的事件通報將成為強制義務。兩項觸發條件、通報期限，以及應通報的對象。
Applus+ Laboratories 上海實驗室通過 EMVCo 現場稽核，新增非接觸式（C-8）測試項目 — 為亞太終端設備製造商提供具認可資格的驗證途徑。
自 2025 年 8 月 1 日起，於歐盟銷售的無線電設備均須符合 RED 資安要求。適用對象、EN 18031，以及未及時因應時的處理方式。
